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干细胞治疗送给Haas家庭特别的圣诞礼物

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发表于 2013-10-16 15:26:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

今年的圣诞假日里,Hass家庭将充满礼物,雪球和许多圣诞的欢呼。

以前的圣诞节里,Hass的孩子认为,他们的父亲将不再能够与他们在雪地里玩乐,包装礼物,或是装点圣诞树,这只是时间问题。

这就是为什么他们努力珍惜在一起的每一刻,特别是在假日期间。

“我们不认为这一切都是理所当然。”J.C的妻子Cherie说。

J.C. Haas患有罕见的,危及生命的小脑萎缩疾病,使他的运动和肌肉功能受损。

最后,他的运动能力、平衡能力受到影响,从而失去四周活动以及与他陪伴孩子们的能力。

“不能让疾病打倒我们。”J.C.说道,“这不是我们要详谈的。”

“我们所能做的事情并不多,所以我们要集中精力在我们感觉重要的事情上,诸如花时间和家人在一起并从中得到乐趣。”

1997年,J.C.诊断患有小脑萎缩疾病,其体内产生一种蛋白质,攻击他健康的脑细胞。

J.C.的妈妈和祖母都是40多岁的时候死于小脑萎缩疾病。尽管这样,再有几周他将40岁了,但是同样的年龄阶段,他的身体状态远远优于他母亲。

这一切是因为他和妻子到中国去接受了干细胞治疗,干细胞可以替换他体内死亡的细胞。

干细胞治疗延缓了他的病情。

“治疗不是根治,但是现在J.C.的身体状态跟去年圣诞节时相比,治疗确实给了我们时间。”Cherie说,“今年,我们要感激所有跟我们一起的人”。

去年圣诞节J.C.不得不使用拐杖。他的平衡能力丧失了,想陪伴孩子们或者上下楼梯,但总是跌倒。在雪地里,他的脚抬不起,这让他很沮丧并有挫败感。

“今年的圣诞将是一个很大的不同。”J.C.说,“因为干细胞治疗,现在我不需要拐杖了,我已经和孩子们在户外雪地里一起玩耍了。”

“因为J.C.的疾病,他们一家紧紧团聚一起。”Nancy Fradet说,Nancy的丈夫近期也去中国接受了同样的治疗。“我的一位远亲在媒体上知道了J.C.的故事并联系了我们。”

“从那时起我们与J.C.家庭成为好朋友。”

“我们拜访了J.C.家庭两次了,那是一个愉快而温馨的家庭。”Fradet说,“他们让我们觉得自己是这个家庭的一部分。他们懂得欣赏生活。我祝愿他们有个愉快的圣诞节日。”

他们的圣诞装扮已好。但是最重要的是这一切是一家人一起来做的。

“J.C.能够与我和孩子们在一起的每天都是特别的日子,但是今年的圣诞节日真的是很特别了。”Cherie Hass说,“这是一个大家团聚的时间,也是我们感谢我们生活中所有人的时刻。”

“我们前方可能有一条坎坷之路,但是我们有彼此,也有许多好朋友,我想我们会走得很好。”


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